Dispositivos MédicosAtivo
Veri-Q COVID-19 & Influenza A/B Kit de Detecção Multiplex (CoVFLU-VM)
80345000326
Informações Gerais
Nome do produto
Veri-Q COVID-19 & Influenza A/B Kit de Detecção Multiplex (CoVFLU-VM)
Número de registro
80345000326
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351685507202111
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15621656 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_CoVFLU-VM ver.01.pdf | 06/12/2021, 14:46 | 4802215215 |
IU_CoVFLU-VM ver.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1562165606/12/2021, 14:46Exp. 4802215215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4372047211Primária | 06/12/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
437204721106/12/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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