Dispositivos MédicosCancelado
Veri-Q COVID-19 Multiplex Detection Kit - nCoV-VM
80680420089
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Veri-Q COVID-19 Multiplex Detection Kit - nCoV-VM
Número de registro
80680420089
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351027830202320
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20909232 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_nCov-VM ver.01.pdf | 04/09/2023, 14:51 | 0939897237 |
IU_nCov-VM ver.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2090923204/09/2023, 14:51Exp. 0939897237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0043310231Primária | 04/09/2023 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
004331023104/09/2023
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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