Dispositivos MédicosCancelado
Veri-Q ManuPrep CV-19 - Viral DNA/RNA Prep Kit
80680420068
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Veri-Q ManuPrep CV-19 - Viral DNA/RNA Prep Kit
Número de registro
80680420068
Classe de risco
I
Processo
25351324456202227
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17796185 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU _Manuprep-CV19_ver.00.pdf | 10/10/2022, 17:56 | 4802936222 |
IU _Manuprep-CV19_ver.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1779618510/10/2022, 17:56Exp. 4802936222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4595996220Primária | 06/10/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
459599622006/10/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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