Dispositivos MédicosCancelado
Veri-Q PCR 316
80680420029
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Veri-Q PCR 316
Número de registro
80680420029
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351475465201980
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
QD-P100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14075270 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2_Manual do Usuário Veri Q PCR 316 QD P100 Português ver.01.pdf | 16/04/2021, 20:41 | 1463515219 |
2_Manual do Usuário Veri Q PCR 316 QD P100 Português ver.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1407527016/04/2021, 20:41Exp. 1463515219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1998891195Primária | 11/11/2019 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 1265857210 | 15/04/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
199889119511/11/2019
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária126585721015/04/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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