Dispositivos MédicosAtivo
VERI-Q PCR 316 - MTB-QS - Mycobacterium tuberculosis Detection Kit
82202950012
Informações Gerais
Nome do produto
VERI-Q PCR 316 - MTB-QS - Mycobacterium tuberculosis Detection Kit
Número de registro
82202950012
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351508314202211
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 100 reações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22037506 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo XI. MCTF-223-IFU-PORT-07 Instruções de uso- Tuberculose ver.01jun23.pdf | 26/12/2023, 13:50 | 1469919231 |
Anexo XI. MCTF-223-IFU-PORT-07 Instruções de uso- Tuberculose ver.01jun23.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2203750626/12/2023, 13:50Exp. 1469919231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2525306229Primária | 08/08/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
252530622908/08/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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