Dispositivos MédicosCancelado
Veri Q PREP M16
80680420027
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Veri Q PREP M16
Número de registro
80680420027
Classe de risco
I
Processo
25351475475201915
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
G2-16TU
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15336218 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 027-Manual do Usuário Veri Q PREP Português.pdf | 25/10/2021, 19:36 | 4216980210 |
027-Manual do Usuário Veri Q PREP Português.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1533621825/10/2021, 19:36Exp. 4216980210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1998911193Primária | 29/08/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 2237890191 | 22/04/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
199891119329/08/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária223789019122/04/2021
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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