Dispositivos MédicosCancelado
VERIFICADOR DE CREATINA QUINASE (CK) DIMENSION
10321170501
Registro cancelado em 24/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VERIFICADOR DE CREATINA QUINASE (CK) DIMENSION
Número de registro
10321170501
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510280820134
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
6 frascos (2 de cada um dos 3 níveis) para 1mL
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 394134065 | 28/08/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 271081091 | 24/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 118216081 | 19/05/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
39413406528/08/2006
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
27108109124/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
11821608119/05/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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