Dispositivos MédicosCancelado
VERIS MDx
10033120968
Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VERIS MDx
Número de registro
10033120968
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351219089201638
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1 Instrumento VERIS MDx / 1 de Kit VERIS MDx de instalação / 1 Kit VERIS MDx de ferramentas do cliente / 1 kit VERIS MDx de Instruções de Uso e LIS / 1 Kit VERIS MDx de instalação SW
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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