Dispositivos MédicosCancelado
VERITEST
80840300003
Registro cancelado em 15/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VERITEST
Número de registro
80840300003
Classe de risco
II
Processo
25351508304202285
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
1 tira teste
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16880285 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 1 - Modelo de rotulagem.pdf | 17/06/2022, 10:47 | 4305970228 |
| T16880284 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 - Instrução de uso .pdf | 17/06/2022, 10:47 | 4305970228 |
| T16880286 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 4 - Product images.pdf | 17/06/2022, 10:47 | 4305970228 |
1 - Modelo de rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1688028517/06/2022, 10:47Exp. 4305970228
2 - Instrução de uso .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1688028417/06/2022, 10:47Exp. 4305970228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2525256229Primária | 26/05/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
252525622926/05/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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