Dispositivos MédicosCancelado
VERSANT HCV AMPLIFICATION 2.0 KIT (LIPA)
10345160847
Registro cancelado em 18/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VERSANT HCV AMPLIFICATION 2.0 KIT (LIPA)
Número de registro
10345160847
Classe de risco
III
Processo
25351384937200752
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kits para 40 determinações: ENZ MIX (4x45microlitros) e AMP MIX (1x1,4mL).
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 925770085 | 23/12/2008 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0050502131 | 24/02/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
92577008523/12/2008
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
005050213124/02/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de SIEMENS HEALTHCARE DIAGNÓSTICOS LTDA
- ADVIA CENTAUR CpS (PEPTIDEO C-SORO)10345161869
- ADVIA Centaur Amino-Terminal Propeptide of Type III Procollagen (PIIINP)10345161883
- DCA 2000 HEMOGLOBIN A1C CONTROL NORMAL/CONTROL ABNORMAL10345161798
- 348 6,8 - 7,3 BUFFER10345160483
- ACIDO FOLICO IMMULITE 200010345160712
- ACIDO VALPROICO IMMULITE 200010345160706
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite