Dispositivos MédicosCancelado
VERSANT KPCR MIPLX AD SOFTWARE
80502079004
Registro cancelado em 21/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VERSANT KPCR MIPLX AD SOFTWARE
Número de registro
80502079004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351694851201805
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
VERSANT KPCR MIPLX AD SOFTWARE / 10702483
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15363496 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Versant.pdf | 27/10/2021, 19:22 | 4253452213 |
Manual Versant.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536349627/10/2021, 19:22Exp. 4253452213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0968951183Primária | 18/02/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
096895118318/02/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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