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Dispositivos MédicosAtivo

VersaOne Trocarte sem Lâmina

10349000523
Informações Gerais

Nome do produto

VersaOne Trocarte sem Lâmina

Número de registro

10349000523

Nome técnico

Trocartes

Classe de risco

II

Processo

25351891931201625

Empresa Detentora

Razão social

AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.

CNPJ

01.645.409/0001-28

Fabricante

COVIDIEN LLC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • NONB5LGF

    VersaOne trocarte sem lâmina 5mm longo com cânula de fixação

  • NONB5SHF

    VersaOne trocarte sem lâmina 5mm curto com cânula de fixação

  • NONB5STF

    VersaOne trocarte sem lâmina 5mm padrão com cânula de fixação

  • NONB11STF

    VersaOne trocarte sem lâmina 11mm padrão com cânula de fixação

  • NONB12LGF

    VersaOne trocarte sem lâmina 12mm longo com cânula de fixação

  • NONB12SHF

    VersaOne trocarte sem lâmina 12mm curto com cânula de fixação

  • NONB12STF

    VersaOne trocarte sem lâmina 12mm padrão com cânula de fixação

  • NONB12STS

    VersaOne trocarte sem lâmina 12mm padrão com cânula lisa

  • NONB15LGF

    VersaOne trocarte sem lâmina 15mm longo com cânula de fixação.

  • NONB15STF

    VersaOne trocarte sem lâmina 15mm padrão com cânula de fixação

  • UNVCA5SHF

    Cânula Fixação Universal 5mm Curta

  • UNVCA5STF

    Cânula Fixação Universal 5mm Padrão

  • UNVCA11STF

    Cânula Fixação Universal 11mm Padrão

  • UNVCA12LGF

    Cânula Fixação Universal 12mm Longa

  • UNVCA12STF

    Cânula Fixação Universal 12mm Padrão

  • UNVCA12STS

    Cânula Lisa Universal 12mm Padrão.

  • Partes: UNVCA5LGF Cânula Fixação Universal 5mm Longa

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349000523_VersaOne Trocarte sem Lâmina_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1654019229/04/2022, 18:11Exp. 2638216224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

168316316227/06/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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