Dispositivos MédicosCancelado
ViaLok N
81504790320
Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ViaLok N
Número de registro
81504790320
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351213446202267
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
YM000
YM001
YM002
YM003
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17241791 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_ViaLok N.pdf | 05/08/2022, 14:13 | 4513844221 |
| T17241790 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_ViaLok N_Male Luer.pdf | 05/08/2022, 14:13 | 4513844221 |
IFU_ViaLok N.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1724179105/08/2022, 14:13Exp. 4513844221
IFU_ViaLok N_Male Luer.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1724179005/08/2022, 14:13Exp. 4513844221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4452261224Primária | 04/08/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
445226122404/08/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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