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Dispositivos MédicosAtivo

VIASURE C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila Real Time PCR Detection Kit

82149920115
Informações Gerais

Nome do produto

VIASURE C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila Real Time PCR Detection Kit

Número de registro

82149920115

Processo

25351317834202488

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/05/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • VS-CML106H

    VIASURE C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila Real Time PCR Detection Kit, 6 tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-CML106L

    VIASURE C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila Real Time PCR Detection Kit, 6 tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-CML112H

    VIASURE C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila Real Time PCR Detection Kit, 12 tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-CML112L

    VIASURE C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila Real Time PCR Detection Kit, 12 tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-CML113H

    VIASURE C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila Real Time PCR Detection Kit, placa de 96 poços, perfil alto

  • VS-CML113L

    VIASURE C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila Real Time PCR Detection Kit, placa de 96 poços, perfil baixo

  • VS-CML136

    VIASURE C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila Real Time PCR Detection Kit, 9 tiras de 4 tubos, Rotor-Gene®

  • VS-CML172

    VIASURE C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila Real Time PCR Detection Kit, 18 tiras de 4 tubos, Rotor-Gene®

  • VS-CML196T

    VIASURE C. pneumoniae, M. pneumoniae & L. pneumophila Real Time PCR Detection Kit , 4 tubos x 24 reações.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU - CML strip rev.01 (ANVISA).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2996814122/05/2025, 16:10Exp. 0688069258
IFU - CML tubos rev.01 (ANVISA).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2996814222/05/2025, 16:10Exp. 0688069258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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