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Dispositivos MédicosAtivo

VIASURE Mumps, Enterovirus & Parechovirus Real Time PCR Detection kit

82149920068
Informações Gerais

Nome do produto

VIASURE Mumps, Enterovirus & Parechovirus Real Time PCR Detection kit

Número de registro

82149920068

Processo

25351175901202481

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/04/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • VS-MEP101

    2 tiras de 4 tubos, Rotor Gene

  • VS-MEP101E

    2 tiras de 4 tubos, Rotor Gene

  • VS-MEP101H

    1 tira de 8 tubos, perfil alto

  • VS-MEP101HE

    1tira de 8 tubos, perfil alto

  • VS-MEP101L

    1 tira de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-MEP101LE

    1 tira de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-MEP106H

    6 tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-MEP106HE

    6 tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-MEP106L

    6 tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-MEP106LE

    6 tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-MEP112H

    12 tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-MEP112HE

    12 tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-MEP112L

    12 tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-MEP112LE

    12 tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-MEP113H

    96 tubos, perfil alto

  • VS-MEP113HE

    96 tubos, perfil alto

  • VS-MEP113L

    96 tubos, perfil baixo

  • VS-MEP113LE

    96 tubos, perfil baixo

  • VS-MEP136

    9 tiras de 4 tubos, Rotor Gene

  • VS-MEP136E

    9 tiras de 4 tubos, Rotor Gene

  • VS-MEP172

    18 tiras 4 tubos, Rotor Gene

  • VS-MEP172E

    18 tiras de 4 tubos, Rotor Gene

  • VS-MEP196T

    4 tubos x 24 reações

  • VS-MEP196TE

    4 tubos x 24 reações

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU - MEP rev.02 (ANVISA).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2534922119/08/2024, 17:51Exp. 1134474245
IFU-MEPpt0425.00T00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3841662020/06/2026, 15:35Exp. 0607956267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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