Dispositivos MédicosAtivo
Vibrocell
81483060011
Informações Gerais
Nome do produto
Vibrocell
Número de registro
81483060011
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351035692202191
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Vibrocell
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20117836 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Vibrocell v-2.8 - 05-04-2023.pdf | 19/06/2023, 14:33 | 0620294230 |
Manual Vibrocell v-2.8 - 05-04-2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2011783619/06/2023, 14:33Exp. 0620294230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0621387231 | 17/07/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 8471472217Primária | 06/01/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
062138723117/07/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
847147221706/01/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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