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Dispositivos MédicosAtivo

VIDAFIATeste Cistatina C

80785070137
Informações Gerais

Nome do produto

VIDAFIATeste Cistatina C

Número de registro

80785070137

Nome técnico

CISTATINA C

Classe de risco

II

Processo

25351331006202118

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • Caixa com 10 unidades de Placa Teste, 10 unidades de Tubos com Tampão de Diluição com 380 µl cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 100 unidades de Placa Teste, 100 unidades de Tubos com Tampão de Diluição com 380 µl cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 1000 unidades de Placa Teste, 1000 unidades de Tubos com Tampão de Diluição com 380 µl cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 200 unidades de Placa Teste, 200 unidades de Tubos com Tampão de Diluição com 380 µl cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 25 unidades de Placa Teste, 25 unidades de Tubos com Tampão de Diluição com 380 µl cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 250 unidades de Placa Teste, 250 unidades de Tubos com Tampão de Diluição com 380 µl cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 5 unidades de Placa Teste, 5 unidades de Tubos com Tampão de Diluição com 380 µl cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 50 unidades de Placa Teste, 50 unidades de Tubos com Tampão de Diluição com 380 µl cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 500 unidades de Placa Teste, 500 unidades de Tubos com Tampão de Diluição com 380 µl cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

Instruções de Uso e Arquivos(1)

VIDAFIAteste Cistatina C - 05_2024 VIDA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2421996805/06/2024, 20:27Exp. 0754881245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

368457021123/09/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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