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Dispositivos MédicosAtivo

VIDAFIATeste FSH

80785070134
Informações Gerais

Nome do produto

VIDAFIATeste FSH

Número de registro

80785070134

Nome técnico

HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH)

Classe de risco

II

Processo

25351125364202185

Empresa Detentora

Razão social

Vida Biotecnologia Ltda - ME

CNPJ

11.308.834/0001-85

Fabricante

Vida Biotecnologia Ltda - ME

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • Caixa com 10 unidades de Placa Teste, 10 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 100 unidades de Placa Teste, 100 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 1000 unidades de Placa Teste, 1000 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 200 unidades de Placa Teste, 200 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 25 unidades de Placa Teste, 25 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 250 unidades de Placa Teste, 250 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 5 unidades de Placa Teste, 5 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 50 unidades de Placa Teste, 50 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 500 unidades de Placa Teste, 500 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

Instruções de Uso e Arquivos(1)

VIDAFIAteste FSH - 05_2024 VIDA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2421980505/06/2024, 20:21Exp. 0754818241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

443857121416/11/2021

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

328029121926/08/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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