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Dispositivos MédicosAtivo

VIDAFIAteste ß-hCG

80785070101
Informações Gerais

Nome do produto

VIDAFIAteste ß-hCG

Número de registro

80785070101

Classe de risco

II

Processo

25351674246202015

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • Caixa com 10 unidades de Placa Teste, 10 unidade Tampão de Coleta com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 100 unidades de Placa Teste, 100 unidade de Tampão de Coleta com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 1000 unidades de Placa Teste, 1000 unidade de Tampão de Coleta com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 20 unidades de Placa Teste, 20 unidade de Tampão de Coleta com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 200 unidades de Placa Teste, 200 unidade Tampão de Coleta com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 25 unidades de Placa Teste, 25 unidade Tampão de Coleta com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 250 unidades de Placa Teste, 250 unidade de Tampão de Coleta com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 40 unidades de Placa Teste, 40 unidade de Tampão de Coleta com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 5 unidades de Placa Teste, 5 unidade de Tampão de Coleta com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 50 unidades de Placa Teste, 50 unidade Tampão de Coleta com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 500 unidades de Placa Teste, 500 unidade Tampão de Coleta com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

Instruções de Uso e Arquivos(1)

VIDAFIAteste _-HCG - 05_2024 VIDA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2419179604/06/2024, 14:40Exp. 0744316243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

444915220223/12/2020

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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