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Dispositivos MédicosCancelado

VIDAFIATeste LH

80785070133

Registro cancelado em 22/11/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VIDAFIATeste LH

Número de registro

80785070133

Nome técnico

HORMÔNIO LUTEINIZANTE (LH)

Classe de risco

II

Processo

25351125363202131

Empresa Detentora

Razão social

Vida Biotecnologia Ltda - ME

CNPJ

11.308.834/0001-85

Fabricante

Vida Biotecnologia Ltda - ME

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 62 dias26/08/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

  • Caixa com 10 unidades de Placa Teste, 10 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 100 unidades de Placa Teste, 100 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 1000 unidades de Placa Teste, 1000 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 200 unidades de Placa Teste, 200 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 25 unidades de Placa Teste, 25 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 250 unidades de Placa Teste, 250 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 5 unidades de Placa Teste, 5 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 50 unidades de Placa Teste, 50 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

  • Caixa com 500 unidades de Placa Teste, 500 unidades de Tubos com Tampão de Extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso

Instruções de Uso e Arquivos(1)

VIDAFIAteste LH 11_2021.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1541195704/11/2021, 12:42Exp. 4355082211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

443857521710/11/2021

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Não anuído

328028821926/08/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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