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Dispositivos MédicosAtivo

VIDAFIAteste Mioglobina

80474870170
Informações Gerais

Nome do produto

VIDAFIAteste Mioglobina

Número de registro

80474870170

Nome técnico

MIOGLOBINA

Classe de risco

III

Processo

25351127817202531

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/10/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • • Caixa com 10 unidades de cassete, 10 unidades de tampão de extração contendo 300 µl e um ID card.

  • • Caixa com 100 unidades de cassete, 100 unidades de tampão de extração contendo 300 µl e um ID card.

  • • Caixa com 20 unidades de cassete, 20 unidades de tampão de extração contendo 300µl e um ID card.

  • • Caixa com 25 unidades de cassete, 25 unidades de tampão de extração contendo 300 µl e um ID card.

  • • Caixa com 40 unidades de cassete, 40 unidades de tampão de extração contendo 300 µl e um ID card.

  • • Caixa com 5 unidades de cassete, 5 unidades de tampão de extração contendo 300 µl e um ID card.

  • • Caixa com 50 unidades de cassete, 50 unidades de tampão de extração contendo 300 µl e um ID card.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU - VIDAFIAteste Mioglobina_FI-MYO-402 - 001.26.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3897689316/07/2026, 18:11Exp. 0705208265
Instruções de uso - VIDAFIAteste Mioglobina.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3442148504/12/2025, 13:22Exp. 1564528251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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