Dispositivos MédicosCancelado
VIDAFIAteste Mioglobina
80785070100
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VIDAFIAteste Mioglobina
Número de registro
80785070100
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351667223202054
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
• Caixa com 5 unidades de Placa Teste, 5 unidade de Tampão de Extração com 0,3 mL cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 instrução de uso
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24190650 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | VIDAFIAteste Mioglobina - 05_2024 VIDA.pdf | 04/06/2024, 14:13 | 0744139244 |
VIDAFIAteste Mioglobina - 05_2024 VIDA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2419065004/06/2024, 14:13Exp. 0744139244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4434729204Primária | 23/12/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
443472920423/12/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite