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Dispositivos MédicosCancelado

VIDAFIAteste NT-proBNP

80785070118

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VIDAFIAteste NT-proBNP

Número de registro

80785070118

Processo

25351238271202110

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 210 dias31/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • Caixa com 10 unidades de Placa Teste, 10 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID

  • Caixa com 100 unidades de Placa Teste, 100 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID

  • Caixa com 1000 unidades de Placa Teste, 1000 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID

  • Caixa com 20 unidades de Placa Teste, 20 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID

  • Caixa com 200 unidades de Placa Teste, 200 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID

  • Caixa com 25 unidades de Placa Teste, 25 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID

  • Caixa com 250 unidades de Placa Teste, 250 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID

  • Caixa com 40 unidades de Placa Teste, 40 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID

  • Caixa com 5 unidades de Placa Teste, 5 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID

  • Caixa com 50 unidades de Placa Teste, 50 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID

  • Caixa com 500 unidades de Placa Teste, 500 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID

Instruções de Uso e Arquivos(1)

VIDAFIAteste NT-proBNP - 05_2024 VIDA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2420172904/06/2024, 20:05Exp. 0747627240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

115038021731/03/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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