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Dispositivos MédicosAtivo

VIDAFIAteste PSA

80785070124
Informações Gerais

Nome do produto

VIDAFIAteste PSA

Número de registro

80785070124

Classe de risco

III

Processo

25351356643202199

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/06/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • Caixa com 10 unidades de Placa Teste, 10 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 Instrução de uso

  • Caixa com 100 unidades de Placa Teste, 100 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 Instrução de uso

  • Caixa com 1000 unidades de Placa Teste, 1000 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 Instrução de uso

  • Caixa com 20 unidades de Placa Teste, 20 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 Instrução de uso

  • Caixa com 200 unidades de Placa Teste, 200 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 Instrução de uso

  • Caixa com 25 unidades de Placa Teste, 25 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 Instrução de uso

  • Caixa com 250 unidades de Placa Teste, 250 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 Instrução de uso

  • Caixa com 40 unidades de Placa Teste, 40 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 Instrução de uso

  • Caixa com 5 unidades de Placa Teste, 5 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 Instrução de uso

  • Caixa com 50 unidades de Placa Teste, 50 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 Instrução de uso

  • Caixa com 500 unidades de Placa Teste, 500 unidades de Tampão de extração com 0,3 ml cada, 1 unidade de Cartão ID e 1 Instrução de uso

Instruções de Uso e Arquivos(1)

VIDAFIAteste PSA - 05_2024 VIDA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2421817605/06/2024, 19:22Exp. 0754257240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

151155121814/06/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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