Dispositivos MédicosCancelado
VIDAS DIGOXINA
10158120204
Registro cancelado em 28/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VIDAS DIGOXINA
Número de registro
10158120204
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000373479645
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
kit para 60 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15112582 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Outer Container Label - 07219 - N - 30603.pdf | 22/09/2021, 19:49 | 3751495215 |
| T15112581 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 07219 - N - ptbr - 30603.pdf | 22/09/2021, 19:49 | 3751495215 |
Outer Container Label - 07219 - N - 30603.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1511258222/09/2021, 19:49Exp. 3751495215
Package Insert - 07219 - N - ptbr - 30603.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1511258122/09/2021, 19:49Exp. 3751495215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3064450210 | 12/08/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 390317116 | 26/07/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 268733060 | 26/06/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
306445021012/08/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
39031711626/07/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
26873306026/06/2006
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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