Dispositivos MédicosAtivo
VIDAS® NEPHROCHECK® (NEPH)
10158120733
Informações Gerais
Nome do produto
VIDAS® NEPHROCHECK® (NEPH)
Número de registro
10158120733
Classe de risco
II
Processo
25351259741202189
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
421172-03: 30 barretes NEPH, 30 cones NEPH, Calibrador S1 NEPH (1 x 1,6 mL), Controle C1 NEPH (1 x 1,2 mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22890844 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 054303-03 - 421172-421172-03 - ptBR.pdf | 05/03/2024, 20:26 | 0271015241 |
Package Insert - 054303-03 - 421172-421172-03 - ptBR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2289084405/03/2024, 20:26Exp. 0271015241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1695149222 | 28/04/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 1215676211Primária | 15/04/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
169514922228/04/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
121567621115/04/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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