Dispositivos MédicosCancelado
VÍDEO ÓTICA ENDOEYE 3D
80124630223
Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VÍDEO ÓTICA ENDOEYE 3D
Número de registro
80124630223
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351062710201810
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
WA50080A
WA50082A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14603137 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ENDOEYE_3D_InstructionManual_OBL.pdf | 06/07/2021, 17:23 | 2623954216 |
ENDOEYE_3D_InstructionManual_OBL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1460313706/07/2021, 17:23Exp. 2623954216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3078467211 | 12/08/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
307846721112/08/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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