elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

VIDEOBRONCOSCOPIO

80124630024

Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VIDEOBRONCOSCOPIO

Número de registro

80124630024

Nome técnico

Endoscopio Flexivel

Classe de risco

II

Processo

25351012354200307

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2934 dias15/10/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • BF-3C160, BF-MP160F, BF-XP160F, BF-Q180, BF-1T180, BF-P180, BF-P150 e BF-1T150, BF-1TQ180

Instruções de Uso e Arquivos(3)

BF-1T150,BF-P150_InstructionManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1428546219/05/2021, 19:39Exp. 1936723212
BF-1T180,BF-P180,BF-Q180,BF-1TQ180_InstructionManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1428546319/05/2021, 19:39Exp. 1936723212
BF-3C160,BF-MP160F,BF-XP160F_InstructionManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1428546419/05/2021, 19:39Exp. 1936723212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

028745813007/10/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

20420808815/09/2008

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

086814013618/08/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

10593506106/04/2006

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

44142305331/01/2006

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite