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Dispositivos MédicosAtivo

VIDEODUODENOSCOPIO

80124630021
Informações Gerais

Nome do produto

VIDEODUODENOSCOPIO

Número de registro

80124630021

Classe de risco

II

Processo

25351014106200392

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • TJF-Q170V

  • TJF-Q190V

Instruções de Uso e Arquivos(8)

TJF-Q170V_ReprocessingManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3427548627/11/2025, 12:57Exp. 1537971255
TJF-Q170V_Caution_Note_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3427548327/11/2025, 12:57Exp. 1537971255
TJF-Q170V_InstructionManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3427548427/11/2025, 12:57Exp. 1537971255
TJF-Q170V_Visual_Inspection_Guide_Distal_End_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3427548527/11/2025, 12:57Exp. 1537971255
TJF-Q190V_Visual_Inspection_Guide_Distal_End_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3427548227/11/2025, 12:57Exp. 1537971255
TJF-Q190V_Caution_Note_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3427548027/11/2025, 12:57Exp. 1537971255
TJF-Q190V_InstructionManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3427548127/11/2025, 12:57Exp. 1537971255
TJF-Q190V_ReprocessingManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3427547927/11/2025, 12:57Exp. 1537971255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

777916621522/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

021139313716/09/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

16289908201/09/2008

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

086813713618/08/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

506528522523/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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