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Dispositivos MédicosCancelado

VIDEOENDOSCÓPIO FLEXIVEL SERIE 400/500

80050030079

Registro cancelado em 27/11/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VIDEOENDOSCÓPIO FLEXIVEL SERIE 400/500

Número de registro

80050030079

Nome técnico

Endoscopio Flexivel

Classe de risco

II

Processo

25351479759201203

Empresa Detentora

Razão social

GASTRO COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES COMERCIAIS DE EQUIPAMENTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA

CNPJ

82.431.784/0001-77

Fabricante

FUJIFILM CORPORATION

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3125 dias08/04/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • EC-530WI, EC-530WL, EC-530WM, EC-590ZW/L, EC-590ZW/M, EC-530FM, EC-530FI, EC-530FL, EC-530MP, EC-530LP, EC-530MT, EC-530IT, EC-530LT, EC-590WL, EC-590WI, EC-590WM, EC-530DM, EC-530DL,EC-590WM4, EC-590WI4, EC-590WL4 , EC-590ZW3/L , EC-590ZW3/M , EC-590LP, EC-530LS, EC-530LH, EC-530WL3, EC-530WM3, EC-530WI3, EG-450D5, EG-450PE5, EG-450WR5, EG-450ZW5, EG-470N5, EG-490WR5, EG-490ZW5, EG-530CT, EG-530D, EG-530FP, EG-530NP, EG-530WR, EG-530N, EG-530NW , EG-530FR, EG-450CT5, EG-590WR, EG-590ZW.

  • EG-580NW2, EG-600ZW, EC-600ZW/L

  • EG-600WR, EC-600WL, EC-600WI, EC-600WM, EN-580T

Documentos Técnicos(4)

105045814322/12/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

108435514822/12/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

006818414918/08/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

055888013420/01/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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