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Dispositivos MédicosCancelado

Videolaringoscópio Flexível Insight

81504790182

Registro cancelado em 06/06/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Videolaringoscópio Flexível Insight

Número de registro

81504790182

Nome técnico

Laringoscopio

Classe de risco

II

Processo

25351351137202022

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1999 dias07/05/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • Videolaringoscópio Flexível (iS3-C)

  • Videolaringoscópio Flexível (iS3-F)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

iS3-F.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1519112104/10/2021, 19:26Exp. 3915317217
iS3-C.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1519112004/10/2021, 19:26Exp. 3915317217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

381601221930/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

381586721128/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

354523021723/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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