Dispositivos MédicosCancelado
Videolaringoscópio Rígido Insight
81504790185
Registro cancelado em 06/06/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Videolaringoscópio Rígido Insight
Número de registro
81504790185
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351350892202090
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Videolaringoscópio Rígido (iS3-R)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15223384 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | iS3-R.pdf | 08/10/2021, 13:38 | 3974697217 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3844632214 | 07/10/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3545232213 | 23/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
384463221407/10/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
354523221323/09/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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