Dispositivos MédicosCancelado
VIDEOTOSCÓPIO
10393819002
Registro cancelado em 15/07/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VIDEOTOSCÓPIO
Número de registro
10393819002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351600118201111
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
DELFINO
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 842297114Primária | 13/02/2012 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
84229711413/02/2012
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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