Dispositivos MédicosAtivo
VIDRION R PLUS
80149719035
Informações Gerais
Nome do produto
VIDRION R PLUS
Número de registro
80149719035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351441364201913
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30917341 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula VIDRION R PLUS.pdf | 03/07/2025, 18:39 | 0876105258 |
Bula VIDRION R PLUS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3091734103/07/2025, 18:39Exp. 0876105258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1917856195Primária | 29/10/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
191785619529/10/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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