VIOFTA
Nome do produto
VIOFTA
Número de registro
80960370014
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351300093202153
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
VIOFTA 0,15%
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16030424 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1_Viofta 0,15_IFU.pdf | 11/02/2022, 14:54 | 0518036227 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0472864225 | 10/02/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 1341686213Primária | 31/01/2022 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaFila de análise da ANVISA
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
117 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 07/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
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