Dispositivos MédicosCancelado
ViraChip® Sample Buffer
80332010055
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ViraChip® Sample Buffer
Número de registro
80332010055
Classe de risco
I
Processo
25351696781202027
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
V-UVCUPP: 1 x 50mL de ViraChip® Sample Buffer
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15376512 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1- Modelos de rotulagem.pdf | 28/10/2021, 18:51 | 4270061219 |
| T15376513 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2- IFU- exemplo de uso em kit v.2.pdf | 28/10/2021, 18:51 | 4270061219 |
1- Modelos de rotulagem.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537651228/10/2021, 18:51Exp. 4270061219
2- IFU- exemplo de uso em kit v.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537651328/10/2021, 18:51Exp. 4270061219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2683628209 | 20/08/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 2370229200Primária | 30/07/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
268362820920/08/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
237022920030/07/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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