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Dispositivos MédicosAtivo

VISI PRO

10349000451
Informações Gerais

Nome do produto

VISI PRO

Número de registro

10349000451

Classe de risco

IV

Processo

25351479819201461

Empresa Detentora

Fabricante

MEDTRONIC, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/02/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(42)

  • PXP35-06-12-080

  • PXP35-06-17-080

  • PXP35-06-17-135

  • PXP35-06-27-080

  • PXP35-06-27-135

  • PXP35-06-37-080

  • PXP35-06-37-135

  • PXP35-06-57-080

  • PXP35-06-57-135

  • PXP35-07-12-080

  • PXP35-07-17-080

  • PXP35-07-17-135

  • PXP35-07-27-080

  • PXP35-07-27-135

  • PXP35-07-37-080

  • PXP35-07-37-135

  • PXP35-07-57-080

  • PXP35-07-57-135

  • PXP35-08-17-080

  • PXP35-08-17-135

  • PXP35-08-27-080

  • PXP35-08-27-135

  • PXP35-08-37-080

  • PXP35-08-37-135

  • PXP35-08-57-080

  • PXP35-08-57-135

  • PXP35-09-17-080

  • PXP35-09-17-135

  • PXP35-09-27-080

  • PXP35-09-27-135

  • PXP35-09-37-080

  • PXP35-09-37-135

  • PXP35-09-57-080

  • PXP35-09-57-135

  • PXP35-10-17-080

  • PXP35-10-17-135

  • PXP35-10-27-080

  • PXP35-10-27-135

  • PXP35-10-37-080

  • PXP35-10-37-135

  • PXP35-10-57-080

  • PXP35-10-57-135

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349000451_Visi Pro_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1669042423/05/2022, 14:33Exp. 4189073229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

049432817817/04/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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