Dispositivos MédicosCancelado

VISIOFLATOR II

80202910035

Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VISIOFLATOR II

Número de registro

80202910035

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351074890200801

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2922 dias27/10/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15000377	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instrução de Uso Visioflator.pdf	03/09/2021, 13:30	3477126211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1500037703/09/2021, 13:30Exp. 3477126211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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