Dispositivos MédicosAtivo
VISIOL
80149050007
Informações Gerais
Nome do produto
VISIOL
Número de registro
80149050007
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351474150201428
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
VISIOL® (Hialuronato de Sódio) — 20 mg/1 mL — seringa preenchida
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15285858 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Visiol-1ml-SH2-Intl-Packshot.png | 19/10/2021, 15:18 | 4128515213 |
| T15285857 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RÓTULO Visiol_2021.pdf | 19/10/2021, 15:18 | 4128515213 |
| T15285856 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de UsoVisiol-2018.pdf | 19/10/2021, 15:18 | 4128515213 |
Instrução de UsoVisiol-2018.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1528585619/10/2021, 15:18Exp. 4128515213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1013074188 | 10/12/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0772151180 | 08/10/2018 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
101307418810/12/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
077215118008/10/2018
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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