Dispositivos MédicosAtivo

VisionFy

82206590001

Informações Gerais

Nome do produto

VisionFy

Número de registro

82206590001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351292857202120

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15122509	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual de Uso - VisionFy.pdf	23/09/2021, 20:44	3766761218

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1512250923/09/2021, 20:44Exp. 3766761218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
3618166218Primária	16/09/2021	EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II	Publicado deferimento

361816621816/09/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II

Publicado deferimento

Petição primária

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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