Dispositivos MédicosAtivo
VISUPLAC
80322400047
Informações Gerais
Nome do produto
VISUPLAC
Número de registro
80322400047
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351515330200910
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Visuplac 10 mL (0101003001).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25358843 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Visuplac - Rev. 10.pdf | 19/08/2024, 23:48 | 1136698248 |
IFU - Visuplac - Rev. 10.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2535884319/08/2024, 23:48Exp. 1136698248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3828698210 | 21/10/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 668400099Primária | 10/10/2011 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 1514254200 | 21/05/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
382869821021/10/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
66840009910/10/2011
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária151425420021/05/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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