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Dispositivos MédicosAtivo

VITALAB FLEXOR

80171840002
Informações Gerais

Nome do produto

VITALAB FLEXOR

Número de registro

80171840002

Processo

25351607453200797

Empresa Detentora

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • VITALAB FLEXOR JUNIOR / VITALAB FLEXOR E / VITALAB FLEXOR XL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

MANUAL USUARIO PT-BR - FLEXOR E.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1756836215/09/2022, 12:20Exp. 4694598228
MANUAL USUARIO PT-BR - FLEXOR JUNIOR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1756836315/09/2022, 12:20Exp. 4694598228
MANUAL USUARIO PT-BR - XL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1756836415/09/2022, 12:20Exp. 4694598228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

75709307718/08/2008

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
000849713214/07/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

011887113224/06/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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