Dispositivos MédicosAtivo
VITEK® COMPACT PRO
10158120752
Informações Gerais
Nome do produto
VITEK® COMPACT PRO
Número de registro
10158120752
Classe de risco
II
Processo
25351397742202473
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
15 testes (ref.423465)
30 testes (ref.423466)
60 testes (ref.423467)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26940197 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User Manual - 052524-02 - ptBR - 2023-07 - VITEK COMPACT PRO - Instrument User Manual_compressed.pdf | 26/11/2024, 18:02 | 1616776242 |
User Manual - 052524-02 - ptBR - 2023-07 - VITEK COMPACT PRO - Instrument User Manual_compressed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2694019726/11/2024, 18:02Exp. 1616776242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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