elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

VITEK® DENSICHEK®

10158120742
Informações Gerais

Nome do produto

VITEK® DENSICHEK®

Número de registro

10158120742

Processo

25351416749202230

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • (1) VITEK DENSICHECK Pod, (1) VITEK DENSICHECK MC FARLAND, (1) VITEK DENSICHECK Ref Kit, (1) Adaptador de alimentação USB, (4) Tubos de teste transparentes de poliestireno de 12 mm x 75 mm, (1) Software do VITEK 2 compatível com o DENSICHEK, (1) Cabo simples USB 2.0 para micro USB, (1) Cabo USB com conector USB 2.0 duplo para micro USB, (1) VITEK DENSICHEK DISPLAY BASE KIT, (1) VITEK DENSICHEK CONNECTIVITY BASE KIT

Instruções de Uso e Arquivos(1)

User Manual - 048641-02 - ptBR - 2022-02 - VITEK DENSICHEK User Manual.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1987826424/05/2023, 17:26Exp. 0528704231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

476631822927/10/2022

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite