Dispositivos MédicosAtivo
VITEK® MITUBE™
10158120753
Informações Gerais
Nome do produto
VITEK® MITUBE™
Número de registro
10158120753
Classe de risco
I
Processo
25351446799202411
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MITUBE 24 x 2 mL / TAMPÃO DE LISE 24 x 5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27910978 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 059197-05 - ptBR - 424179.pdf | 28/01/2025, 11:54 | 0117476251 |
Package Insert - 059197-05 - ptBR - 424179.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2791097828/01/2025, 11:54Exp. 0117476251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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