Dispositivos MédicosAtivo
VITEK MS-FA
10158120665
Informações Gerais
Nome do produto
VITEK MS-FA
Número de registro
10158120665
Classe de risco
I
Processo
25351522804201215
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
5 x 0,5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32718352 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 057072 - 01 - ptBR - 411072.pdf | 16/09/2025, 18:42 | 1227795254 |
Package Insert - 057072 - 01 - ptBR - 411072.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3271835216/09/2025, 18:42Exp. 1227795254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4573770223 | 22/09/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
457377022322/09/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de BIOMERIEUX BRASIL COMERCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite