Dispositivos MédicosAtivo
VITEK® MS MOULD KIT
10158120700
Informações Gerais
Nome do produto
VITEK® MS MOULD KIT
Número de registro
10158120700
Classe de risco
I
Processo
25351467482201781
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
R1: 4 x 25 mL, R2: 4 x 1 mL, R3: 4 x 1 mL, RBT: 2 x 50 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34938174 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 047001 - 02 - ptBR - 415680.pdf | 30/12/2025, 18:16 | 1656811251 |
Package Insert - 047001 - 02 - ptBR - 415680.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3493817430/12/2025, 18:16Exp. 1656811251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4613582221 | 29/09/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
461358222129/09/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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