Dispositivos MédicosAtivo
VITEK MS MYCOBACTERIUM/NOCARDIA KIT
10158120715
Informações Gerais
Nome do produto
VITEK MS MYCOBACTERIUM/NOCARDIA KIT
Número de registro
10158120715
Classe de risco
I
Processo
25351675537201814
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
R1= 2 x 25 mL, R2 = 4 x 0,5 mL, R3 = 4 x 0,5 mL, RBT = 2 x 50 unidades, BEAD = 2 x 50 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34938258 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 046351 - 03 - ptbr - 415659_421564.pdf | 30/12/2025, 18:19 | 1656849259 |
Package Insert - 046351 - 03 - ptbr - 415659_421564.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3493825830/12/2025, 18:19Exp. 1656849259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4617156228 | 29/09/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
461715622829/09/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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