Dispositivos MédicosAtivo
VITEK® MS PRIME
10158120736
Informações Gerais
Nome do produto
VITEK® MS PRIME
Número de registro
10158120736
Classe de risco
II
Processo
25351764922202122
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
VITEK® MS PRIME 1 instrumento
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32883008 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User Manual - 161150-1143-E - ptBR - VITEK MS PRIME.pdf | 22/09/2025, 21:02 | 1258936259 |
| T32883007 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User Manual - 161150-1763-C - ptBR - VITEK MS PRIME.pdf | 22/09/2025, 21:02 | 1258936259 |
User Manual - 161150-1143-E - ptBR - VITEK MS PRIME.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3288300822/09/2025, 21:02Exp. 1258936259
User Manual - 161150-1763-C - ptBR - VITEK MS PRIME.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3288300722/09/2025, 21:02Exp. 1258936259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4534155219Primária | 25/11/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 0274373238 | 17/04/2023 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
453415521925/11/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária027437323817/04/2023
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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