Dispositivos MédicosCancelado
VITEK SYSTEM
10158120303
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VITEK SYSTEM
Número de registro
10158120303
Classe de risco
I
Processo
250000176749356
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
VITEK 120
VITEK 32
VITEK 60
VITEK JR
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 637518089 | 23/12/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0867036126 | 13/02/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
63751808923/12/2008
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
086703612613/02/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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